2017年3月14日，国际免疫学著名学术期刊《Immunity》以长文（Article）形式在线发表了北京大学生命科学学院蒋争凡研究组在抗DNA病毒天然免疫领域的最新研究成果——Inflammasome Activation Triggers Caspase-1-Mediated Cleavage of cGAS to Regulate Responses to DNA Virus Infection。
        DNA病毒感染引起宿主的天然免疫反应，可同时激活两条重要的信号通路——I型干扰素通路（Type I-IFN）和炎性小体通路（Inflammasome）。一方面，宿主细胞的DNA受体cGAS能识别病毒的DNA，并催化第二信使cGAMP的合成；经过STING(也称为ERIS/MITA)介导的多级信号转导，最终诱导炎性因子和I型干扰素等多种抗病毒因子的表达，从而发挥抗DNA病毒的作用。另一方面，炎性小体信号通路的活化会激活半胱氨酸蛋白酶-1（Caspase-1），通过促进白介素-1β（IL-1β）和白介素-18（IL-18）等促炎性细胞因子的成熟与分泌，引发炎症反应，参与天然免疫防御。虽然二者在抑制病毒扩增过程中意义重大，但任何一条通路的过度激活都会给人体带来严重的自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。因此，研究并阐明天然免疫不同通路间精密调控的机理对于维持天然免疫系统的稳态和功能的正常行使尤为重要。

 
炎性小体抑制DNA病毒诱导I型干扰素产生的工作模型

       在这项最新的研究中，蒋争凡研究组发现炎性小体能负调控I型干扰素通路。在细胞水平上，炎性小体的激活能特异性抑制DNA病毒引发的I型干扰素通路活化；在个体水平上，炎性小体通路缺陷的小鼠在DNA病毒刺激下有更多的细胞因子产生，因而对DNA病毒感染表现出更强的抵抗能力。进一步的机制研究发现，炎性小体激活后活化的Caspase-1能够招募并切割cGAS蛋白的第140和157位天冬氨酸，使cGAS功能受到极大的丧失，导致cGAMP合成减少，从而抑制DNA病毒感染诱导的cGAS-STING信号通路的活化。有意思的是，该研究还首次揭示cGAS蛋白N端序列在识别细胞质DNA并活化天然免疫中发挥重要的生理功能，改变了人们对cGAS功能机制的理解。
       已有的研究表明，I型干扰素能够负调控炎性小体通路。在临床上I型干扰素已经用于治疗由炎性小体过度激活引发的多发性硬化症和Behcet综合征。上述研究成果发现炎性小体有效抑制I型干扰素的产生，揭示了天然免疫信号通路间双重反馈、相互制约的精密调节，为天然免疫稳态维持及自身免疫疾病的治疗提出强有力的理论依据。
       北京大学生命科学学院2010级博士生王宇涛和2013级博士生宁小涵为该论文的共同第一作者，蒋争凡教授为通讯作者。北京大学生命科学学院苏晓东教授、上海巴斯德所孟广勋研究员参与了本项目的研究。研究工作在国家自然科学基金委、科技部973计划和北大-清华生命科学联合中心的资助下完成。
       原文链接：http://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(17)30073-0