中国免疫学会第九届肿瘤免疫龟兔前沿学术沙龙纪要
作者：肿瘤免疫与生物治疗分会 来源自：中国免疫学会 点击数：347 发布时间：2026-01-16
2026年1月9至11日，由中国免疫学会主办，中国免疫学会肿瘤免疫与生物治疗分会、苏州大学细胞治疗研究院承办的中国免疫学会第九届肿瘤免疫龟兔前沿学术沙龙在江苏常州中吴宾馆召开。来自全国各地的60余名专家学者出席了本次活动。
本次会议聚焦肿瘤免疫治疗的关键科学问题与临床转化路径，开展了深入交流和讨论，涵盖了“T细胞与肿瘤免疫”、“免疫细胞与代谢”、“固有免疫、黏膜免疫”、“免疫治疗药物”、“免疫细胞分子与工程设计”及“免疫治疗与临床转化”六大主题。
1月10日上午学术沙龙正式开幕。中国免疫学会理事长黄波教授、秘书长郑利民教授、肿瘤免疫与生物治疗分会主任委员张毅教授分别致辞，苏州大学细胞治疗研究院院长蒋敬庭教授主持。
陈亮教授、邝栋明教授、梁晓雨教授、张志新教授、王美林教授做主旨交流
本次肿瘤免疫龟兔前沿学术沙龙在延续“高水平、强交叉、重转化”学术传统基础上，密切跟踪国际肿瘤免疫前沿研究动态，围绕T细胞与肿瘤免疫、免疫代谢、固有免疫与炎症生态、免疫治疗药物创新、工程化细胞治疗与临床转化等关键议题展开系统交流与深入研讨。论坛内容突出基础研究与临床需求的双向牵引，既展示了多项具有原创性与启示性的研究进展，形成了关于“跨系统免疫调控、精准分层与联合策略、前置设计与平台化工程化迭代”的重要共识，为提升免疫治疗的安全性、有效性与长期获益提供了有价值的学术支撑与实践路径。
学术沙龙的成功举办得到了各方的关心与支持。感谢蒋敬庭院长团队郑晓、陈陆俊及吴晨教授等为本次学术论坛的精心筹备与辛勤付出，衷心感谢为会议提供支持与保障的合作伙伴与产业界代表：南京生命原健康科技有限公司、中博瑞康（上海）生物技术有限公司、达科为生物技术股份有限公司、江苏颐泽生物科技有限公司、赛德特生物制药有限公司、Cytek Biosciences、碧迪医疗器械（上海）有限公司、武汉三鹰生物技术有限公司、生物芯片上海国家工程研究中心（上海芯超生物科技有限公司）德国美天旎生物技术有限公司、南京福麦斯生物技术有限公司。
本次会议聚焦肿瘤免疫治疗的关键科学问题与临床转化路径，开展了深入交流和讨论，涵盖了“T细胞与肿瘤免疫”、“免疫细胞与代谢”、“固有免疫、黏膜免疫”、“免疫治疗药物”、“免疫细胞分子与工程设计”及“免疫治疗与临床转化”六大主题。
1月10日上午学术沙龙正式开幕。中国免疫学会理事长黄波教授、秘书长郑利民教授、肿瘤免疫与生物治疗分会主任委员张毅教授分别致辞，苏州大学细胞治疗研究院院长蒋敬庭教授主持。
黄波教授（左上）、郑利民教授（右上）、张毅教授（左下）致辞，蒋敬庭教授（右下）主持
主题一：T细胞与肿瘤免疫
开幕式后，大会进入交流讨论环节。吕凌教授、邱晓彦教授和夏建川教授主持了第一环节。上海交通大学邓刘福教授首先发言，讨论了性别相关内分泌/遗传轴对T细胞转录与代谢重编程的上游作用，提出以AR信号为切入点提升T细胞干性与持久性并探索与CAR-T联用的可行性。清华大学傅阳心教授强调了肿瘤内T细胞效应依赖局部再激活与DC-T细胞轴完整性，并指出T 细胞连接器系统毒性与缺乏共刺激/稳态调控相关且新辅助治疗应以“系统免疫动员”而非单纯缩小原发灶为核心目标。苏州系统医学研究所李贵登教授围绕细胞制备质量与体内快速耗竭两大科学问题，提出规模化长期扩增培养策略并以AKT-Foxo1等节点连接代谢-耗竭程序，为工程化“抗耗竭”设计提供了新思路。苏州系统医学研究所马瑜婷教授从神经-免疫双向调控出发指出慢性应激可经HPA轴/糖皮质激素长期抑制抗肿瘤免疫并影响PD-1疗效，提出“应激相关免疫调控分子”作为评估反应与干预的新策略。孙少聪教授从TCR信号源头重新审视耗竭形成机制，提出慢性抗原刺激下信号强度/持续时间/编码方式改变及NFAT、NF-κB模块功能“由促效应转促耗竭”，为新一代精准免疫调控提供理论基础。
邓刘福教授、傅阳心教授、李贵登教授、马瑜婷教授、孙少聪做主旨交流
主题二：免疫细胞与代谢
第二环节由王桂华、王莹、王维民和单强四位教授主持。上海市免疫学研究所李斌教授、浙江大学王迪教授、上海交通大学王锋教授、华中科技大学张华锋教授、苏州系统医学研究所张连军教授以及上海交通大学邹强教授分别进行了主旨交流。李斌教授指出Treg转化应用的核心在于情境依赖的功能与稳定性精准操控，主张从代谢/营养/表观遗传等多维机制出发并采用组合干预实现免疫系统“震荡—平衡”的精细调节。王迪教授提出“代谢窗口”概念以短期可控代谢压力重塑肿瘤微环境，使肿瘤细胞代谢受限而T细胞获相对优势，并以16小时间歇性禁食在动物与临床验证可显著增强PD-1单抗疗效且具低成本特点。王锋教授围绕实体瘤低应答的关键“抗原特异性T细胞数量/状态/可挽救性”，展示TCR信号-代谢-微环境互作研究与多分子标志物线索，并提出多策略整合与AI赋能将推动更精准的T细胞治疗体系建设。张华锋教授从定量视角重估Warburg效应的功能价值，提出通过葡萄糖经磷酸戊糖途径及非氧化支路与糖酵解耦合为还原性合成与抗氧化提供NADPH，从而暴露可靶向的肿瘤代谢弱点。张连军教授以“四信号模型”解释T细胞分化/耗竭异质性并提出琥珀酸、柠康酸等代谢-表观遗传联动维持干性与线粒体稳态、提升ICB响应的策略，同时通过Tpex-XCL1-DC轴与工程化修饰拓展联合治疗空间。邹强教授系统阐释乳酸与胱氨酸等代谢物在Treg抑制与CD8⁺ T细胞“双硫死亡”中的作用，并强调膳食与器官代谢宏环境可塑造免疫疗效，主张以“器官-肿瘤-免疫”整体视角开发个体化代谢干预方案。
李斌教授、王迪教授、王锋教授、张华锋教授、张连军教授和邹强教授做主旨交流
主题三：固有免疫、黏膜免疫
第三环节由唐科教授、王文彦教授和马婧薇教授主持。上海大学陈亮教授、中山大学邝栋明教授、中山大学肿瘤防治中心梁晓雨教授、四川省肿瘤研究所张志新教授、南京医科大学王美林教授分别进行了主旨交流。陈亮教授针对99%肿瘤抗原位于胞内的关键难题，提出基于MHC-肽结构信息利用生成式AI从头设计高亲和力TCR样结合剂以突破传统TCR筛选低效瓶颈并支撑新一代胞内抗原靶向与CAR-T设计。邝栋明教授指出炎症在免疫治疗中既可促激活亦可触发负反馈并促进转移，强调“响应质量”优先于“响应率”，并提出控炎联合抗血管生成等策略以降低转移风险、提高患者获益。梁晓雨教授从焦亡塑造炎性微环境切入阐明Gasdermin成孔-内吞逃逸等关键调控环节，并提出丙酸等微生物代谢物可增强焦亡以提升化疗效果，同时提示需深入解析系统治疗对转移与免疫细胞生存功能的影响机制。张志新教授以TCR多样性量化免疫力并用于疾病诊断为基础，提出从大规模患者TCR数据反推合成共享TCR并发展TAS-T以实现低成本、低风险、可快速扩增的抗原刺激T细胞治疗路径并推进临床转化。王美林教授提出“免疫枢纽”概念，将空间结构、炎症与代谢生态位整合为功能单元，说明不同枢纽组合对应不同免疫激活状态与疗效差异，从而为疗效预测与个体化干预提供系统性框架。陈亮教授、邝栋明教授、梁晓雨教授、张志新教授、王美林教授做主旨交流
主题四：免疫治疗药物
第四环节由王宸、胡海燕、韩为东和李子福四位教授主持。中山大学高艳锋教授、山东大学姜新义教授、北京协和医学院李珂教授、中国科学院生物物理研究所王盛典教授、四川大学华西第二医院周圣涛教授、国家生化工程技术研究中心应汉杰教授分别进行了主旨交流。高艳峰教授围绕“免疫检查点稳态”提出多肽既可阻断也可通过内吞牵引实现PD-L1选择性降解，并探索多肽-纳米酶肿瘤内产ROS模拟放疗效应及靶向M细胞的口服疫苗等新药物形态与给药路径。姜新义教授系统比对了体外回输与体内递送的细胞工程范式，提出以LNP/mRNA为核心的体内重编程路线并延伸扩展至CAR-T、CAR-NK与CAR-巨噬细胞等平台，同时指出递送/编辑效率与标准化仍是产业化的关键挑战。李珂教授报导了GLUT10是CD8⁺ T细胞活化-增殖-效应阶段关键摄糖转运体且可被肿瘤微环境乳酸抑制，并提出以多肽打断乳酸-GLUT10结合恢复摄糖与功能的免疫代谢干预策略。王盛典教授强调了PD-1长期获益受限的核心在于肿瘤内“耗竭前体T细胞”的增殖潜能与微环境支持，并提出PD-1抗体/IL-21融合蛋白实现“阻断+定向扩增分化”的精准刺激策略并开展早期临床探索。周圣涛教授以卵巢癌与宫颈癌为模型提出减量化疗联合PD-1与抗血管生成的临床优化方案并在前瞻研究中获得高缓解且并发症更低，进一步提出TLS与特定T细胞状态作为预测标志物并聚焦去化疗/停药与irAE防控等转化问题。应汉杰教授聚焦虫草素在免疫系统重建中的重要作用，指出虫草素在多个肿瘤治疗模型与初步临床观察中显示出重要抗肿瘤活性并呈“免疫重建+双向免疫调控”特征，同时提示与PD-1联用可协同增效，亟需推动临床转化。
高艳锋教授、姜新义教授、李珂教授、王盛典教授、周圣涛教授、应汉杰教授做主旨交流
主题五：免疫细胞分子与工程设计
第五节由佟伟民教授、冷静教授和崔国梁教授主持。华东师范大学杜冰教授、上海科技大学王皥鹏教授、复旦大学魏永杰教授、昆明医科大学姚宏教授分别进行主旨交流。杜冰教授以基因编辑与合成生物学推动CAR-T迭代，提出通过非病毒定点整合降低安全风险并发展通用型CAR-T以降本增效，从而提升实体瘤场景的可行性与可及性。王皞鹏教授将LAG3置于“下一代检查点”框架下阐明其与PD-1在调控阶段互补且联用已具临床证据，但强调单药效应与适应症受限亟需探索激动型抗体在临床的应用方向。魏永杰教授提出EGFR突变通过与Rubicon相关的内吞/自噬-代谢耦联机制损害抗原呈递并强化免抑微环境，从而塑造免疫治疗低响应的“冷表型”，并认为靶向Rubicon有望实现“冷转热”为联合治疗提供新切入点。姚宏教授针对实体瘤异质性与抑制性微环境提出多靶点CAR-T趋势，并比较scFv-CAR与配体型CAR的差异，指出配体型CAR-T在浸润与持久性方面更优且ER应激-PERK轴可能是驱动scFv-CAR耗竭的重要机制靶点。崔国梁教授提出免疫治疗亟需纳入性别分层并比较“二元性别”与“激素水平精细分段”的临床研究范式，同时强调社会文化-情绪-神经免疫等多维因素与激素-T细胞信号通路差异需要系统解析以支撑精准治疗。
杜冰教授、王皥鹏教授、魏永杰教授、姚宏教授做主旨交流
主题六：免疫治疗与临床转化
第六环节由刘丽华教授、王刚教授、王丽萍教授和杨黎教授主持。天津医科大学肿瘤医院任秀宝教授、苏州大学时玉舫教授、福建省肿瘤医院叶韵斌教授、陆军军医大学叶丽林教授、郑州大学附属第一医院平玉教授、中国医学科学院肿瘤医院张海增教授、陆军军医大学新桥医院朱波教授分别进行本环节主旨交流。任秀宝教授提出炎症反应分级与免疫治疗疗效呈“适度最佳、过强反降”的相关性，并以调控免疫微环境使耐药患者心包转移受控的案例，提示激活内在抗肿瘤免疫的关键调控节点值得重点探究。时玉舫教授强调维持免疫系统动态平衡的重要性并指出间充质干细胞受炎症刺激后因子释放可呈数量级放大，提出应系统研究肿瘤细胞炎症受体表达与间充质干细胞在不同器官分布差异以指导临床转化策略。叶韵斌教授围绕通用抗原、肿瘤特异性抗原与新抗原筛选提出提升治疗精准性、优化细胞治疗类型与序贯策略，并建立覆盖全流程的质控评估体系以强化毒副作用预判与管控。叶丽林教授指出全面超越PD-1的全新靶点极具挑战，提出下一代免疫治疗可转向“更优免疫细胞亚型靶向”或“诱导全新抗肿瘤T细胞群体”两条路线，支出当前需直面ADC等疗法的竞争压力。平玉教授报导了大黄素通过调控CD8⁺ T细胞磷脂代谢相关分子增强PD-1抑制剂疗效，并提出以生物材料构建“细胞膜重构站”实现对免疫细胞的精准改造设想。张海增教授分享新辅助免疫治疗进展，并提出早期MSI结直肠癌尽早启动免疫治疗、在达到pCR后探索缩小手术范围、解析响应差异机制与开发预测标志物等临床转化关键问题。朱波教授总结肿瘤免疫治疗“获益最显著人群、最合适时机、最佳组合策略”三条经验规律，并强调应从固有-适应性协同、早期微环境可塑性与系统生态整体调控等多维度理解肿瘤免疫治疗原则以制定更科学的治疗方案。
任秀宝教授、时玉舫教授、叶韵斌教授、叶丽林教授、平玉教授、张海增教授、朱波教授做主旨交流
本次肿瘤免疫龟兔前沿学术沙龙在延续“高水平、强交叉、重转化”学术传统基础上，密切跟踪国际肿瘤免疫前沿研究动态，围绕T细胞与肿瘤免疫、免疫代谢、固有免疫与炎症生态、免疫治疗药物创新、工程化细胞治疗与临床转化等关键议题展开系统交流与深入研讨。论坛内容突出基础研究与临床需求的双向牵引，既展示了多项具有原创性与启示性的研究进展，形成了关于“跨系统免疫调控、精准分层与联合策略、前置设计与平台化工程化迭代”的重要共识，为提升免疫治疗的安全性、有效性与长期获益提供了有价值的学术支撑与实践路径。
学术沙龙的成功举办得到了各方的关心与支持。感谢蒋敬庭院长团队郑晓、陈陆俊及吴晨教授等为本次学术论坛的精心筹备与辛勤付出，衷心感谢为会议提供支持与保障的合作伙伴与产业界代表：南京生命原健康科技有限公司、中博瑞康（上海）生物技术有限公司、达科为生物技术股份有限公司、江苏颐泽生物科技有限公司、赛德特生物制药有限公司、Cytek Biosciences、碧迪医疗器械（上海）有限公司、武汉三鹰生物技术有限公司、生物芯片上海国家工程研究中心（上海芯超生物科技有限公司）德国美天旎生物技术有限公司、南京福麦斯生物技术有限公司。
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